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项目管理专员

6000-8000
山东-烟台 -开发区
2023-02-10 更新 被浏览:
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地址:开发区北京中路60号
职位描述
招聘人数:2 人

岗位职责:
1.负责项目的计划制定、项目启动、项目跟踪协调及反馈、交付、验收;
2.定期进行项目的汇总、汇报,跟踪和完成项目的进度回款,项目收尾后进行项目的总结和归档;
3.协助上级主管进行项目资源的合理分配及处理紧急突发事件;
4.参与和协助项目的客户接待工作及其他上级主管分配的工作。


任职要求:
1.本科及以上学历,药学、生物等相关专业;
2.具备较好的英语听说读写的能力;
3.有研发、生产或项目管理相关经历;
4.思路清晰、言谈得体,工作积极向上,有一定抗压能力;
5.对生物医药领域有较强的热爱,对生物医药学科有广泛的认识和主动的政策的学习能力。

职能类别:项目管理


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 合资企业
  • 500-1000人

烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司是一家专门从事生物药物研究开发生产的CDMO公司。以世界生物医药高端制造基地为目标,以推动中国医药走向世界为己任,致力于为全球生物制药企业,提供从早期开发、工艺开发、临床样品生产、大规模商业化生产和国内外IND/BLA申报的一站式、全链条、产业化服务,是全球少数几个可提供ADC药物研发至商业化生产全程服务的CDMO公司。2017 年成为山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台的承担单位,2018 年被认定为烟台市未来非公有制独角兽企业,2019 年评选为***高新技术企业,同年荣获 Frost & Sullivan ADC药物CMO全球成长卓越领导奖 ,2020年被评选为中国最具潜力企业。

立足中国,面向全球,迈百瑞自成立之初即稳步实施国际化战略布局。依托烟台本部,迈百瑞成立了迈百瑞美国公司、圣地亚哥研发中心、迈百瑞生物医药(上海)有限公司,兼顾国内外市场,吸收引进国际生物医药新技术、新资源,更高效的推动生物新药的研发、生产、申报,辐射全球市场。

作为国内第二家持有《药品生产许可证》的专业生物医药公司,迈百瑞已成长为中国发展最快的生物医药CDMO公司,研发能力同步世界尖端技术并积累了丰富的项目管理经验。先后与亚洲、欧美、澳洲等百余家知名药企达成合作。

公司拥有一支专业技术世界领先、管理经验丰富的优秀研发团队,核心管理团队成员具有平均30年以上在欧美知名大型生物制药公司和国际知名实验室从事大分子生物新药研发、GMP生产领域的丰富经验。

公司视员工为最重要的财富,始终关注员工成长,努力打造吸引人才、留住人才和成就人才的竞争优势。在这里,我们将为您提供***的发展平台、业内具有竞争力的薪资待遇、宽广顺畅的晋升通道和优厚的福利保障;我们激励每一位员工将个人的职业生涯与公司的整体目标有机结合,追求更快更高的发展,实现更高的目标!

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